各有關(guān)單位：
為加快我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，推動創(chuàng)新成果快速轉(zhuǎn)化，依據(jù)《深圳市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展的若干措施》(深府辦規(guī)〔2020〕3號)《深圳市發(fā)展和改革委員會專項資金戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展扶持計劃操作規(guī)程》(深發(fā)改規(guī)〔2020〕2號)有關(guān)規(guī)定，特制定《深圳市發(fā)展改革委專項資金藥品和醫(yī)療器械市場準入專項扶持計劃申報指南》。本次專項扶持計劃圍繞在國內(nèi)外進行臨床試驗或取得注冊上市資格的創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品進行資助，包含藥品臨床試驗及審批扶持計劃、醫(yī)療器械注冊認證扶持計劃共兩類。
一、藥品臨床試驗及審批扶持計劃
(一)扶持范圍
1.按照國家藥監(jiān)局頒布的《藥品注冊管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局第27號令)及相關(guān)注冊分類細則規(guī)定，取得國內(nèi)藥物臨床試驗批件或完成I、II、III期臨床試驗的第1-2類化學(xué)藥、第1-2類生物制品、第1-2類中藥及天然藥物。
2.在深圳本地完成研發(fā)并通過美國食品藥品監(jiān)督局(FDA)頒布的《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》中505(b)(1)、505(b)(2)說明的途徑進行審批的藥品。
3.在深圳本地完成研發(fā)并通過歐盟適用的《歐洲藥品注冊管理辦法》中的集中程序CP進行審批的藥品。
(二)扶持方式及資助金額
事后資助。
1.對第1類化學(xué)藥、1類生物制品、1類中藥及天然藥物，按經(jīng)項目評審報告核定費用的40%予以資助：取得臨床批件的，給予最高不超過800萬資助;完成I、II、III期臨床試驗的，分別最高不超過1000、2000、3000萬元;對于委托深圳市經(jīng)認定的臨床試驗研發(fā)外包機構(gòu)(CRO)或在深圳市醫(yī)療機構(gòu)開展臨床試驗的，資助上限再分別提高200萬元。
2.對第2類化學(xué)藥、2類生物制品、2類中藥及天然藥物，按經(jīng)項目評審報告核定費用的40%予以資助：取得臨床批件的，給予最高不超過200萬資助;完成I、II、III期臨床試驗的，分別最高不超過300、800、1500萬元;對于委托深圳市經(jīng)認定的臨床試驗研發(fā)外包機構(gòu)(CRO)或在深圳市醫(yī)療機構(gòu)開展臨床試驗的，資助上限再分別提高200萬元。
3.對成功通過美國FDA注冊上市或歐盟集中程序CP審批上市的藥品，按經(jīng)專業(yè)審計機構(gòu)審計后確認的費用給予全額資助，最高不超過500萬元。
4.以上資助金額按照品種獨立核定。企業(yè)若有多個藥物品種符合申報要求的應(yīng)當以每個品種作為獨立項目申報。單個企業(yè)每年獲得資助金額最高不超過1億元。
(三)申報時限及審理流程
1.申報時限：長期有效，我委將結(jié)合項目申報情況，分批次集中開展審核工作。
2.審理流程：項目申報—項目初審—第三方評審機構(gòu)評審—征求各部門意見—公示—下達扶持計劃—下達項目批復(fù)
(四)申報單位基本條件
1.項目申報單位是在深圳市(含深汕特別合作區(qū))注冊、具備獨立法人資格的從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)的企業(yè)。
(五)申報要求
1.申報項目對應(yīng)的藥品取得符合扶持范圍規(guī)定成果(如取得臨床批件，或完成臨床試驗并取得臨床試驗總結(jié)報告，或通過國內(nèi)外藥品監(jiān)管部門審批注冊)的時間應(yīng)當在提交申報之日前兩年內(nèi)。
2.藥物臨床注冊批件需為首次取得。
3.已獲得我委“新產(chǎn)品新技術(shù)示范應(yīng)用推廣扶持計劃”、“國際市場準入認證扶持計劃”資助的同一藥品的同一階段成果不得再次申報本扶持計劃。
二、醫(yī)療器械注冊認證扶持計劃
(一)扶持范圍
1.按照國家藥監(jiān)局最新修訂頒布的《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定并按照常規(guī)渠道申報獲批的第二、三類醫(yī)療器械，以及按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(國家藥品監(jiān)督管理局2018年第83號)通過特別審批渠道申報獲批的第二、三類創(chuàng)新醫(yī)療器械。
2.在深圳本地完成研發(fā)并通過美國食品藥品監(jiān)督局(FDA)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》中515條規(guī)定的獲得上市前批準PMA的Ⅲ類醫(yī)療器械，或者按照上市前通知510(k)程序取得510(k)銷售許可編號的醫(yī)療器械。
3.在深圳本地完成研發(fā)并按照歐盟醫(yī)療器械注冊有關(guān)規(guī)定(舊版《歐洲醫(yī)療器械指令(MDD)》(93/42/EEC)、《有源植入醫(yī)療器械指令(AIMDD)》(90/385/EEC))、新版《醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)》(EU2017/745))取得歐盟授權(quán)NB機構(gòu)頒發(fā)認證并在歐盟地區(qū)上市的第IIa、IIb類、第III類醫(yī)療器械;或按照歐盟體外診斷器械注冊有關(guān)規(guī)定(舊版《體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD)》(98/79/EC)、新版《體外診斷器械法規(guī)(IVDR)》(EU2017/746))取得歐盟授權(quán)NB機構(gòu)頒發(fā)認證并在歐盟地區(qū)上市的體外診斷產(chǎn)品。
(二)扶持方式及資助金額
事后資助。
1.對按照常規(guī)渠道申報獲批的第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，按經(jīng)項目評審報告核定費用的40%給予事后資助，最高不超過200、300萬元;對按照特別審批渠道申報獲批的第二、三類創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品，按經(jīng)項目評審報告核定費用的40%給予事后資助，最高分別不超過300、500萬元。
2.對成功通過美國FDA的PMA途徑申請注冊的III類醫(yī)療器械，按經(jīng)專業(yè)審計機構(gòu)審計后確認的費用給予資助，最高不超過500萬元。對按照美國FDA上市前通知510(k)程序取得510(k)銷售許可編號的醫(yī)療器械，按經(jīng)專業(yè)審計機構(gòu)審計后確認的費用給予資助，最高不超過300萬元。
3.對按照舊版歐洲醫(yī)療器械指令、有源植入醫(yī)療器械指令取得歐盟授權(quán)NB機構(gòu)頒發(fā)認證并在歐盟地區(qū)上市的第IIa、IIb類、第III類醫(yī)療器械，按經(jīng)專業(yè)審計機構(gòu)審計后確認的費用給予資助，最高分別不超過100、200、300萬元;對按照舊版體外診斷醫(yī)療器械指令取得歐盟授權(quán)NB機構(gòu)頒發(fā)認證并在歐盟地區(qū)上市的體外診斷產(chǎn)品，按經(jīng)專業(yè)審計機構(gòu)審計后確認的費用給予資助，最高不超過100萬元。
對按照新版醫(yī)療器械法規(guī)取得歐盟授權(quán)NB機構(gòu)頒發(fā)認證并在歐盟地區(qū)上市的第IIa、IIb類、III類醫(yī)療器械，按經(jīng)專業(yè)審計機構(gòu)審計后確認的費用給予資助，最高分別不超過200、300、500萬元;對按照新版體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)取得歐盟授權(quán)NB機構(gòu)頒發(fā)認證并在歐盟地區(qū)上市的體外診斷產(chǎn)品，按經(jīng)專業(yè)審計機構(gòu)審計后確認的費用給予資助，最高不超過300萬元。
4.以上資助金額按照產(chǎn)品獨立核定。企業(yè)若有多個醫(yī)療器械產(chǎn)品符合申報要求的應(yīng)當以每個產(chǎn)品作為獨立項目申報。單個企業(yè)每年獲得資助金額最高不超過3000萬元。
(三)申報時限及審理流程
1.申報時限：長期有效，我委將結(jié)合項目申報情況，分批次集中開展審核工作。
2.審理流程：項目申報—項目初審—第三方評審機構(gòu)評審—征求各部門意見—公示—下達扶持計劃—下達項目批復(fù)
(四)申報單位基本條件
1.項目申報單位是在深圳市(含深汕特別合作區(qū))注冊、具備獨立法人資格的從事醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)的企業(yè)。
(五)申報要求
1.申報項目對應(yīng)的醫(yī)療器械取得國內(nèi)產(chǎn)品注冊證或獲得FDA、CE市場準入的時間應(yīng)當在提交申報之日前兩年內(nèi)。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證需為首次取得。
3.已獲得我委“新產(chǎn)品新技術(shù)示范應(yīng)用推廣扶持計劃”、“國際市場準入認證扶持計劃”資助的同一醫(yī)療器械產(chǎn)品不得再次申報本扶持計劃。
