深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)關(guān)于發(fā)布2024年戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)資金項(xiàng)目申報(bào)指南（第一批）的通知
各有關(guān)單位：
為貫徹落實(shí)《關(guān)于加快發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力進(jìn)一步推進(jìn)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集群和未來產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實(shí)施方案》及“20+8”產(chǎn)業(yè)集群相關(guān)領(lǐng)域政策，加快培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)集群，我委決定發(fā)布2024年戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)資金項(xiàng)目申報(bào)指南（第一批），現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下。
一、支持類別和重點(diǎn)領(lǐng)域
圍繞半導(dǎo)體與集成電路、生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康、新能源、安全節(jié)能環(huán)保等戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)領(lǐng)域，支持相關(guān)單位組織實(shí)施核心技術(shù)攻關(guān)、“醫(yī)工融合”專項(xiàng)、市級(jí)工程研究中心組建和提升、市級(jí)重大產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺(tái)組建、產(chǎn)業(yè)化中試、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)業(yè)化事后補(bǔ)助、新技術(shù)新產(chǎn)品應(yīng)用示范推廣、注冊(cè)許可認(rèn)證、國家項(xiàng)目配套等項(xiàng)目，各類別扶持計(jì)劃項(xiàng)目重點(diǎn)支持方向詳見申報(bào)指南。
二、申報(bào)基本條件
?。ㄒ唬╉?xiàng)目單位須是在深圳市內(nèi)（含深汕特別合作區(qū)）依法經(jīng)營、具備獨(dú)立法人資格的從事申報(bào)指南支持領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)業(yè)研發(fā)生產(chǎn)及服務(wù)的企業(yè)、事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體或民辦非企業(yè)等機(jī)構(gòu)。聯(lián)合申報(bào)項(xiàng)目的，牽頭申報(bào)單位須滿足前述要求。項(xiàng)目單位未違反國家、省、市聯(lián)合懲戒政策和制度規(guī)定，未被列入嚴(yán)重失信主體名單。
（二）除臨床試驗(yàn)、注冊(cè)許可認(rèn)證及國家項(xiàng)目配套扶持計(jì)劃外，項(xiàng)目建設(shè)期不早于2024年1月1日，建設(shè)期一般不超過3年。截至項(xiàng)目申報(bào)之日（以《項(xiàng)目基本情況表》所填時(shí)間為準(zhǔn)），項(xiàng)目已完成投資額占總投資比例不得超過20%。
（三）項(xiàng)目資金已落實(shí)（自有資金證明+銀行貸款承諾＋銀行貸款≥項(xiàng)目總投資，其中自有資金不低于項(xiàng)目總投資的30%）。
（四）項(xiàng)目應(yīng)符合國家產(chǎn)業(yè)政策，落實(shí)節(jié)能、降耗、環(huán)保、安全等要求，并已根據(jù)需要取得能評(píng)、環(huán)評(píng)批準(zhǔn)文件，落實(shí)項(xiàng)目建設(shè)場(chǎng)地。
（五）項(xiàng)目的財(cái)務(wù)核算和實(shí)施地在深圳市內(nèi)。
三、申報(bào)材料
申報(bào)材料要求詳見對(duì)應(yīng)的扶持計(jì)劃申報(bào)指南。
四、申報(bào)時(shí)間
申報(bào)時(shí)間：2024年4月11日9:00至2024年5月10日18:00。
五、申報(bào)路徑
項(xiàng)目單位登錄廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)在線申報(bào)，無需提交紙質(zhì)版申報(bào)材料。國家項(xiàng)目配套扶持計(jì)劃申報(bào)路徑按照有關(guān)申報(bào)指南要求辦理。
六、辦理流程
項(xiàng)目申報(bào)—項(xiàng)目初審—第三方評(píng)審機(jī)構(gòu)評(píng)審—現(xiàn)場(chǎng)核查—征求各部門意見—公示—下達(dá)扶持計(jì)劃—下達(dá)項(xiàng)目批復(fù)或簽訂項(xiàng)目合同。
七、注意事項(xiàng)
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?。ǘ┩粏挝唤ㄔO(shè)內(nèi)容相同或部分相同的項(xiàng)目不得向市有關(guān)部門多頭申報(bào)。經(jīng)核實(shí)屬于向市有關(guān)部門多頭申報(bào)的項(xiàng)目，將取消項(xiàng)目單位申報(bào)資格并追究責(zé)任。
?。ㄈ└鶕?jù)《深圳市促進(jìn)重大科技基礎(chǔ)設(shè)施和大型科研儀器開放共享管理辦法》要求，對(duì)核心技術(shù)攻關(guān)、工程研究中心、公共服務(wù)平臺(tái)等階段性資助項(xiàng)目（即非事后資助類項(xiàng)目），單臺(tái)（套）使用專項(xiàng)資金50萬元人民幣以上購置建設(shè)的用于科學(xué)研究和技術(shù)開發(fā)活動(dòng)的科學(xué)儀器設(shè)備，項(xiàng)目單位應(yīng)及時(shí)完成儀器設(shè)備購置評(píng)議，并在市共享平臺(tái)對(duì)外開展服務(wù)，按要求開展儀器設(shè)備開放共享年度考核，具體可參考https://www.irshare.cn/Sz_yqmh/。
?。ㄋ模╉?xiàng)目單位應(yīng)按照申報(bào)指南要求，結(jié)合本單位實(shí)際情況，認(rèn)真組織編寫項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告。
?。ㄎ澹╉?xiàng)目名稱應(yīng)準(zhǔn)確、規(guī)范、簡(jiǎn)潔。按照申報(bào)指南發(fā)布的支持方向，市級(jí)工程研究中心項(xiàng)目命名為“深圳市XXXX工程研究中心組建（或提升）項(xiàng)目”，市級(jí)公共服務(wù)平臺(tái)項(xiàng)目命名為“深圳市XXXX公共服務(wù)平臺(tái)組建（或提升）項(xiàng)目”。產(chǎn)業(yè)化事后補(bǔ)助項(xiàng)目可命名為“XXXX產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目”，其他類型項(xiàng)目參照此命名規(guī)則。
?。╉?xiàng)目單位提交的工業(yè)總產(chǎn)值、工業(yè)投資和技術(shù)改造投資、營業(yè)收入、納稅金額等經(jīng)營指標(biāo)數(shù)據(jù)，應(yīng)確保與報(bào)送市統(tǒng)計(jì)部門的數(shù)據(jù)一致。
?。ㄆ撸┧猩陥?bào)項(xiàng)目列入專項(xiàng)資金扶持計(jì)劃后，應(yīng)嚴(yán)格按照項(xiàng)目批復(fù)或合同要求完成項(xiàng)目建設(shè)，按《深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金扶持計(jì)劃操作規(guī)程》要求填報(bào)月報(bào)、季報(bào)信息，在項(xiàng)目到期后6個(gè)月內(nèi)提交驗(yàn)收申請(qǐng)。
附件：
1.核心技術(shù)攻關(guān)扶持計(jì)劃申報(bào)指南（生物醫(yī)藥領(lǐng)域）
2.“醫(yī)工融合”專項(xiàng)扶持計(jì)劃申報(bào)指南（高端醫(yī)療器械領(lǐng)域）
3.市級(jí)工程研究中心組建與提升扶持計(jì)劃申報(bào)指南（新能源領(lǐng)域）
4.市級(jí)重大產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺(tái)扶持計(jì)劃申報(bào)指南（半導(dǎo)體與集成電路、生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械領(lǐng)域）
5.產(chǎn)業(yè)化中試扶持計(jì)劃申報(bào)指南（新能源領(lǐng)域）
6.臨床試驗(yàn)扶持計(jì)劃申報(bào)指南（生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械領(lǐng)域）
7.新技術(shù)新產(chǎn)品示范應(yīng)用推廣扶持計(jì)劃申報(bào)指南（新能源、安全節(jié)能環(huán)保領(lǐng)域）
8.產(chǎn)業(yè)化事后補(bǔ)助扶持計(jì)劃申報(bào)指南（生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康、新能源領(lǐng)域）
9.注冊(cè)許可認(rèn)證扶持計(jì)劃申報(bào)指南（生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康領(lǐng)域）
10.國家項(xiàng)目配套扶持計(jì)劃申報(bào)指南
深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)
2024年4月9日
核心技術(shù)攻關(guān)扶持計(jì)劃申報(bào)指南（生物醫(yī)藥領(lǐng)域）
一、政策依據(jù)
《深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)關(guān)于印發(fā)<深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施>等三個(gè)政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號(hào)）中，《深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第二（三）條，“謀劃市級(jí)藥物基礎(chǔ)研究和核心技術(shù)攻關(guān)”。
二、扶持方向
1.小分子化學(xué)創(chuàng)新藥物
聚焦腫瘤、感染等重大疾病，支持全新靶點(diǎn)機(jī)制的小分子靶向化學(xué)創(chuàng)新藥物的研究，進(jìn)行新適應(yīng)癥、新治療策略、新聯(lián)合用藥或新藥物組合物的探索和拓展，研制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和臨床應(yīng)用價(jià)值的小分子精準(zhǔn)治療藥物。
2.大分子生物創(chuàng)新藥物
聚焦新機(jī)制單抗/雙抗、抗體偶聯(lián)等前沿創(chuàng)新藥物，開展高效抗體分子和細(xì)胞株篩選、藥物評(píng)價(jià)、新的表征技術(shù)等核心技術(shù)難點(diǎn)攻關(guān)，以及靶向遞送建設(shè)、藥物偶聯(lián)等相關(guān)技術(shù)研究。
3.微生物創(chuàng)新藥物
聚焦腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)、慢性炎癥性疾病等臨床未滿足需求的重大疾病，突破微生物分離和培養(yǎng)、AI/數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的微生態(tài)創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)、細(xì)菌基因表達(dá)精準(zhǔn)控制等關(guān)鍵核心技術(shù)，研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和臨床應(yīng)用價(jià)值的活體生物藥、微生物衍生分子、腸道菌群移植產(chǎn)品。
三、扶持方式及資助金額
分階段資助。通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革委予以批復(fù)立項(xiàng)，每個(gè)方向原則上只支持一個(gè)項(xiàng)目。按經(jīng)評(píng)審核定的項(xiàng)目總投資40%給予資助，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定，最高不超過1000萬元。資助金額分階段撥付，在項(xiàng)目扶持計(jì)劃通知下達(dá)、項(xiàng)目完成總投資的40%、項(xiàng)目建設(shè)完成并通過驗(yàn)收三個(gè)階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。已撥付資助資金用于建設(shè)投資和研發(fā)費(fèi)用（不含人力資源費(fèi)），其中用于項(xiàng)目建設(shè)投資不低于40%。
四、申報(bào)要求
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.項(xiàng)目單位應(yīng)擁有較強(qiáng)的技術(shù)開發(fā)和項(xiàng)目實(shí)施能力，經(jīng)營管理狀況良好，具有較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和較好的經(jīng)濟(jì)效益。事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體和民辦非企業(yè)應(yīng)擁有專業(yè)化的技術(shù)及管理團(tuán)隊(duì)，財(cái)務(wù)制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術(shù)儲(chǔ)備。
3.項(xiàng)目單位上年度相關(guān)領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)研發(fā)經(jīng)費(fèi)不低于500萬元或相關(guān)領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)研發(fā)經(jīng)費(fèi)占銷售收入比例不低于5%。
項(xiàng)目建設(shè)投資不低于總投資的40％、研發(fā)費(fèi)用不超過項(xiàng)目總投資50%、鋪底流動(dòng)資金不超過項(xiàng)目總投資10%，具體以項(xiàng)目實(shí)際完成情況為準(zhǔn)。
4.項(xiàng)目采用的自主技術(shù)成果（包括自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、消化吸收創(chuàng)新、國內(nèi)外聯(lián)合開發(fā)的技術(shù)等）具有先進(jìn)性和良好的推廣應(yīng)用價(jià)值，擁有相關(guān)成果鑒定或權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的認(rèn)證、技術(shù)檢測(cè)報(bào)告等證明材料。
5.項(xiàng)目單位須具有相應(yīng)的基礎(chǔ)條件，項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)人數(shù)不少于20人，其中專職研發(fā)人數(shù)不少于15人，相關(guān)研發(fā)設(shè)備原值不少于500萬元，相關(guān)研發(fā)場(chǎng)地面積不少于300平方米，能為產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)和設(shè)備的研究、開發(fā)、成果轉(zhuǎn)化等提供支撐和保障。
“醫(yī)工融合”專項(xiàng)扶持計(jì)劃申報(bào)指南（高端醫(yī)療器械領(lǐng)域）
一、政策依據(jù)
《深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)關(guān)于印發(fā)<深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施>等三個(gè)政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號(hào)）中，《深圳市促進(jìn)高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第二（三）條，“布局市級(jí)醫(yī)療器械重大科技產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)”。
二、扶持方向
重點(diǎn)支持醫(yī)用機(jī)器人、人工智能體外診斷設(shè)備、高性能植介入器械等前沿領(lǐng)域企事業(yè)單位與本地臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展“醫(yī)工融合”基礎(chǔ)研究和技術(shù)攻關(guān)，推動(dòng)重大裝備、關(guān)鍵零部件等實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)替代。
1.醫(yī)用機(jī)器人
聚焦消化、骨、神經(jīng)和心血管等領(lǐng)域，結(jié)合臨床手術(shù)反饋、通過臨床數(shù)據(jù)支撐，開展手術(shù)輔助機(jī)器人設(shè)備設(shè)計(jì)研發(fā)，重點(diǎn)突破減速器、伺服電機(jī)等關(guān)鍵零部件制造技術(shù)，并推動(dòng)實(shí)現(xiàn)整機(jī)產(chǎn)業(yè)化。
2.人工智能體外診斷設(shè)備
聚焦惡性腫瘤等重大疾病，結(jié)合臨床應(yīng)用反饋、通過臨床數(shù)據(jù)支撐，研制基于人工智能的全自動(dòng)診斷設(shè)備，重點(diǎn)研發(fā)顯微圖像掃描、全自動(dòng)血液/生化/免疫分析流水線、全自動(dòng)病理分析工作站等設(shè)備。
3.高性能植介入器械
聚焦骨、心血管等領(lǐng)域，結(jié)合臨床治療痛點(diǎn)、難點(diǎn)，開展高性能植介入器械研發(fā)，重點(diǎn)開發(fā)增韌氧化鋁陶瓷、微創(chuàng)介入鎳鈦合金、醫(yī)用微球、生物膜、人工血管等技術(shù)研發(fā)。
三、扶持方式及資助金額
分階段資助。通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革部門予以批復(fù)立項(xiàng)。按經(jīng)評(píng)審核定的項(xiàng)目總投資的40%給予資助，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定，最高不超過1000萬元。資助金額分階段撥付，在項(xiàng)目扶持計(jì)劃通知下達(dá)、項(xiàng)目完成總投資的40%、項(xiàng)目建設(shè)完成并通過驗(yàn)收三個(gè)階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。已撥付資助資金用于建設(shè)投資和研發(fā)費(fèi)用（不含人力資源費(fèi)），其中用于項(xiàng)目建設(shè)投資不低于40%。
四、申報(bào)要求
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.“醫(yī)工融合”專項(xiàng)扶持計(jì)劃須由深圳市企事業(yè)單位與三級(jí)臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合申報(bào)，其中企事業(yè)單位作為申報(bào)牽頭單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為申報(bào)參與單位，其中一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)在一個(gè)扶持方向上只能參與一個(gè)項(xiàng)目。
3.項(xiàng)目牽頭單位應(yīng)擁有較強(qiáng)的技術(shù)開發(fā)和項(xiàng)目實(shí)施能力，經(jīng)營管理狀況良好，具有較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和較好的經(jīng)濟(jì)效益。事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體和民辦非企業(yè)應(yīng)擁有專業(yè)化的技術(shù)及管理團(tuán)隊(duì)，財(cái)務(wù)制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術(shù)儲(chǔ)備。
4.項(xiàng)目牽頭單位上年度相關(guān)領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)研發(fā)經(jīng)費(fèi)不低于500萬元或相關(guān)領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)研發(fā)經(jīng)費(fèi)占銷售收入比例不低于5%。
項(xiàng)目建設(shè)投資不低于總投資的40％、研發(fā)費(fèi)用不超過項(xiàng)目總投資50%、鋪底流動(dòng)資金不超過項(xiàng)目總投資10%，具體以項(xiàng)目實(shí)際完成情況為準(zhǔn)。
5.項(xiàng)目采用的自主技術(shù)成果（包括自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、消化吸收創(chuàng)新、國內(nèi)外聯(lián)合開發(fā)的技術(shù)等）具有先進(jìn)性和良好的推廣應(yīng)用價(jià)值，擁有相關(guān)成果鑒定或權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的認(rèn)證、技術(shù)檢測(cè)報(bào)告等證明材料。
6.項(xiàng)目牽頭單位須具有相應(yīng)的基礎(chǔ)條件，項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)人數(shù)不少于20人，其中專職研發(fā)人數(shù)不少于15人，相關(guān)研發(fā)設(shè)備原值不少于500萬元，相關(guān)研發(fā)場(chǎng)地面積不少于300平方米，能為產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)和設(shè)備的研究、開發(fā)、成果轉(zhuǎn)化等提供支撐和保障。
市級(jí)工程研究中心組建與提升扶持計(jì)劃申報(bào)指南（新能源領(lǐng)域）
一、政策依據(jù)
《深圳市支持電化學(xué)儲(chǔ)能產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改〔2023〕82號(hào)）第六條，“布局建設(shè)創(chuàng)新載體”。
二、扶持方向
1.市級(jí)工程研究中心組建
（1）通信儲(chǔ)能系統(tǒng)集成工程研究中心
聚焦通信儲(chǔ)能系統(tǒng)集成技術(shù)研究，打造全場(chǎng)景通信站點(diǎn)儲(chǔ)能產(chǎn)品和解決方案，重點(diǎn)開展儲(chǔ)能電池管理系統(tǒng)、能量管理系統(tǒng)、熱管理系統(tǒng)、消防管理系統(tǒng)、新型儲(chǔ)能系統(tǒng)架構(gòu)、儲(chǔ)能電池均衡算法、站點(diǎn)能源社會(huì)化等關(guān)鍵技術(shù)研究。
（2）家庭智慧儲(chǔ)能系統(tǒng)集成工程研究中心
圍繞家庭智慧能源需求，提供發(fā)、儲(chǔ)、配、用一體化的解決方案。重點(diǎn)開展儲(chǔ)能電池安全、健康、寬溫度工作范圍、高充放電倍率、低成本、高能量密度電池管理系統(tǒng)；智能、靈活、可靠、高效、高密度的電能轉(zhuǎn)換技術(shù)；以及單產(chǎn)品、單系統(tǒng)、跨生態(tài)的設(shè)備智能互聯(lián)技術(shù)。
2.市級(jí)工程研究中心提升
支持鋰離子電池、鈉離子電池、鎂離子電池、液流電池等先進(jìn)電化學(xué)儲(chǔ)能技術(shù)路線的原材料、元器件、工藝裝備、電芯模組、電池管理系統(tǒng)（BMS）、能量管理系統(tǒng)（EMS）、變流器（PCS）、系統(tǒng)集成等儲(chǔ)能領(lǐng)域。
三、扶持方式及資助金額
（一）市級(jí)工程研究中心組建
專家評(píng)審綜合評(píng)分60分以上的進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)核查階段，通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革部門予以批復(fù)立項(xiàng)，每個(gè)方向原則上只支持一個(gè)項(xiàng)目。按經(jīng)評(píng)審核定的項(xiàng)目總投資的40%給予資助，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定，最高不超過500萬元。資助資金分階段撥付，在項(xiàng)目扶持計(jì)劃通知下達(dá)、項(xiàng)目完成40%的總投資額、項(xiàng)目通過驗(yàn)收三個(gè)階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。已撥付資助資金須全部用于項(xiàng)目建設(shè)投資。
（二）市級(jí)工程研究中心提升
綜合評(píng)審得分80分以上（含80分）的進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)核查，通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革部門予以批復(fù)立項(xiàng)后，按經(jīng)評(píng)審核定的項(xiàng)目總投資的40%給予資助，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定，最高不超過500萬元。資助資金分階段撥付，在項(xiàng)目扶持計(jì)劃通知下達(dá)、項(xiàng)目完成40%的總投資額、項(xiàng)目通過驗(yàn)收三個(gè)階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。已撥付資助資金須全部用于項(xiàng)目建設(shè)投資和研發(fā)費(fèi)用，其中用于建設(shè)投資的比例不低于資助金額的50%，研發(fā)費(fèi)用只能用于科研材料及事務(wù)費(fèi)支出。
四、申報(bào)要求
（一）市級(jí)工程研究中心組建
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.項(xiàng)目單位應(yīng)擁有較強(qiáng)的技術(shù)開發(fā)和項(xiàng)目實(shí)施能力，經(jīng)營管理狀況良好。事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體和民辦非企業(yè)應(yīng)擁有專業(yè)化的技術(shù)及管理團(tuán)隊(duì)，財(cái)務(wù)制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術(shù)儲(chǔ)備，具備良好的產(chǎn)學(xué)研合作基礎(chǔ)，須提供相關(guān)領(lǐng)域的產(chǎn)學(xué)研合作或科技成果轉(zhuǎn)化典型案例不少于5個(gè)（附相關(guān)合同或協(xié)議）。
3.項(xiàng)目單位上年度相關(guān)領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)研發(fā)經(jīng)費(fèi)不低于1000萬元或相關(guān)領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)研發(fā)經(jīng)費(fèi)占銷售收入比例不低于5%。建設(shè)投資不低于總投資的40％、研發(fā)費(fèi)用不超過項(xiàng)目總投資50%、鋪底流動(dòng)資金不超過項(xiàng)目總投資10%，具體以項(xiàng)目實(shí)際完成情況為準(zhǔn)。
4.項(xiàng)目采用的自主技術(shù)成果（包括自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、消化吸收創(chuàng)新、國內(nèi)外聯(lián)合開發(fā)的技術(shù)等）具有先進(jìn)性和良好的推廣應(yīng)用價(jià)值，擁有相關(guān)成果鑒定或權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的認(rèn)證、技術(shù)檢測(cè)報(bào)告等證明材料。
5.項(xiàng)目單位須具有相應(yīng)的基礎(chǔ)條件，項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)人數(shù)不少于20人，其中專職研發(fā)人數(shù)不少于15人，相關(guān)研發(fā)設(shè)備原值不少于500萬元，相關(guān)研發(fā)場(chǎng)地面積不少于500平方米，能為產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)和設(shè)備的研究、開發(fā)、成果轉(zhuǎn)化等提供支撐和保障。
（二）市級(jí)工程研究中心提升
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.須已建設(shè)有市級(jí)工程研究中心（工程實(shí)驗(yàn)室）項(xiàng)目，且現(xiàn)有市級(jí)工程研究中心（工程實(shí)驗(yàn)室）項(xiàng)目已于本申報(bào)指南發(fā)布前取得通過驗(yàn)收的正式通知。
3.項(xiàng)目單位應(yīng)擁有較強(qiáng)的技術(shù)開發(fā)和項(xiàng)目實(shí)施能力，經(jīng)營管理狀況良好。事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體和民辦非企業(yè)應(yīng)擁有專業(yè)化的技術(shù)及管理團(tuán)隊(duì)，財(cái)務(wù)制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術(shù)儲(chǔ)備，具備良好的產(chǎn)學(xué)研合作基礎(chǔ)，須提供相關(guān)領(lǐng)域的產(chǎn)學(xué)研合作或科技成果轉(zhuǎn)化典型案例不少于5個(gè)（附相關(guān)合同或協(xié)議）。
4.項(xiàng)目單位上年度相關(guān)領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)研發(fā)經(jīng)費(fèi)不低于1000萬元或相關(guān)領(lǐng)域?qū)ｍ?xiàng)研發(fā)經(jīng)費(fèi)占銷售收入比例不低于5%。項(xiàng)目建設(shè)投資不低于總投資的20％、研發(fā)費(fèi)用不超過項(xiàng)目總投資70%、鋪底流動(dòng)資金不超過項(xiàng)目總投資10%，具體以項(xiàng)目實(shí)際完成情況為準(zhǔn)。
5.項(xiàng)目采用的自主技術(shù)成果（包括自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、消化吸收創(chuàng)新、國內(nèi)外聯(lián)合開發(fā)的技術(shù)等）具有先進(jìn)性和良好的推廣應(yīng)用價(jià)值，擁有相關(guān)成果鑒定或權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的認(rèn)證、技術(shù)檢測(cè)報(bào)告等證明材料。
6.項(xiàng)目單位須具有相應(yīng)的基礎(chǔ)條件，項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)人數(shù)不少于20人，其中專職研發(fā)人數(shù)不少于15人，相關(guān)研發(fā)設(shè)備原值不少于500萬元，相關(guān)研發(fā)場(chǎng)地面積不少于500平方米，能為產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)和設(shè)備的研究、開發(fā)、成果轉(zhuǎn)化等提供支撐和保障。
市級(jí)重大產(chǎn)業(yè)公共服務(wù)平臺(tái)組建扶持計(jì)劃申報(bào)指南（半導(dǎo)體與集成電路、生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械領(lǐng)域）
一、政策依據(jù)
1.《關(guān)于加快集成電路產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改〔2019〕4號(hào)）第七條，“支持公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)”。
2.《深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)關(guān)于印發(fā)<深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施>等三個(gè)政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號(hào)），《深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第二（二）條，“布局和提升市級(jí)藥物產(chǎn)業(yè)服務(wù)平臺(tái)”；《深圳市促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第二（二）條，“推動(dòng)國家、省市級(jí)醫(yī)療器械重點(diǎn)平臺(tái)建設(shè)”。
二、扶持方向
（一）半導(dǎo)體與集成電路領(lǐng)域
1.AI芯片設(shè)計(jì)驗(yàn)證公共服務(wù)平臺(tái)。面向大模型云端訓(xùn)練與邊緣推理的算力需求，搭建基于自主安全可控架構(gòu)的AI芯片（包括GPU、DPU、NPU、連接芯片等）設(shè)計(jì)驗(yàn)證服務(wù)能力，全面提升AI芯片設(shè)計(jì)和制造流程效率。主要服務(wù)內(nèi)容還應(yīng)至少包括以下任意三項(xiàng)：（1）構(gòu)建IP核、設(shè)計(jì)用例、工藝設(shè)計(jì)套件（PDK）等資源池，為AI芯片提供研發(fā)支持；（2）AI芯片原型驗(yàn)證、仿真驗(yàn)證服務(wù)；（3）集成芯片封裝基板設(shè)計(jì)服務(wù)；（4）AI芯片配套的軟件框架、加速庫、工具集等使能軟件的研發(fā)、測(cè)試、應(yīng)用推廣。
2.芯片設(shè)計(jì)和創(chuàng)新公共服務(wù)平臺(tái)。搭建完善的數(shù)字、模擬、數(shù)?；旌虾蜕漕l等多種集成電路設(shè)計(jì)與驗(yàn)證環(huán)境，打造具備芯片設(shè)計(jì)、驗(yàn)證、流片等服務(wù)能力的綜合性平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)技術(shù)服務(wù)本地化，并提供人才培訓(xùn)等服務(wù)。主要服務(wù)內(nèi)容還應(yīng)至少包括以下任意三項(xiàng)：（1）RTL設(shè)計(jì)、電路設(shè)計(jì)、后端物理版圖設(shè)計(jì)等設(shè)計(jì)服務(wù)；（2）邏輯綜合、形式驗(yàn)證、功能驗(yàn)證、時(shí)序驗(yàn)證等場(chǎng)景仿真驗(yàn)證；（3）IP資源租賃或共享服務(wù)；（4）多項(xiàng)目晶圓（MPW）流片、封裝等生產(chǎn)制造服務(wù)。
3.自主化EDA工具公共服務(wù)平臺(tái)。搭建具備EDA工具研發(fā)、測(cè)試、評(píng)價(jià)、標(biāo)準(zhǔn)、推廣等能力的綜合性平臺(tái)，加速EDA標(biāo)準(zhǔn)制修訂，推動(dòng)EDA產(chǎn)品、接口、測(cè)試等標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，加速EDA工具應(yīng)用及推廣。主要服務(wù)內(nèi)容還應(yīng)至少包括以下任意三項(xiàng)：（1）包括自主化EDA工具在內(nèi)的EDA資源租賃或共享服務(wù)；（2）EDA工具檢測(cè)、評(píng)價(jià)體系建設(shè)及服務(wù)；（3）用于EDA工具開發(fā)的版圖用例數(shù)據(jù)服務(wù)；（4）EDA工具研發(fā)訓(xùn)練及應(yīng)用加速算力云服務(wù)。
4.自主化車規(guī)級(jí)芯片測(cè)試驗(yàn)證公共服務(wù)平臺(tái)。搭建具備車規(guī)級(jí)芯片檢測(cè)檢驗(yàn)、驗(yàn)證認(rèn)證、標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)等服務(wù)能力，加速企業(yè)測(cè)試驗(yàn)證流程，促進(jìn)芯片企業(yè)和整車企業(yè)深度合作，降低芯片驗(yàn)證成本和風(fēng)險(xiǎn)，推動(dòng)自主化車規(guī)級(jí)芯片上車匹配驗(yàn)證技術(shù)、方法、標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)。主要服務(wù)內(nèi)容還應(yīng)至少包括以下任意三項(xiàng)：（1）具備車規(guī)級(jí)芯片產(chǎn)品功能安全與信息安全測(cè)試能力；（2）具備核心芯片PCB板級(jí)可靠性測(cè)試能力；（3）具備系統(tǒng)臺(tái)架級(jí)功能完整性測(cè)試能力、整車匹配驗(yàn)證環(huán)境及能力；（4）牽頭或作為核心單位制定汽車芯片國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，推動(dòng)自主化車規(guī)芯片檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)定型。
5.面向光儲(chǔ)充一體化應(yīng)用的功率半導(dǎo)體公共服務(wù)平臺(tái)。搭建面向光伏發(fā)電、儲(chǔ)能、快充及能量調(diào)度等光儲(chǔ)充綜合應(yīng)用場(chǎng)景，具備碳化硅等化合物半導(dǎo)體材料、芯片設(shè)計(jì)、模塊研制、材料驗(yàn)證、可靠性測(cè)試、標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)服務(wù)能力的綜合性平臺(tái)，全面提升功率半導(dǎo)體前沿技術(shù)能力。主要服務(wù)內(nèi)容還應(yīng)至少包括以下任意四項(xiàng)：（1）支持高集成度、小體積、輕重量的主控芯片研發(fā)設(shè)計(jì)及智能功率模塊（此項(xiàng)必選）；（2）支持新型光伏、儲(chǔ)能、快充及能量調(diào)度模塊/組件的研制與效率優(yōu)化研究；（3）支持元器件及模塊可靠性測(cè)試；（4）支持加速可靠性實(shí)驗(yàn)及加速因子研究；（5）支持熱點(diǎn)分析、切片定位及微觀形貌表征失效分析；（6）支持萬伏千安級(jí)電性測(cè)試平臺(tái)。
6.光電芯片微納加工及性能測(cè)試公共服務(wù)平臺(tái)。搭建涵蓋概念驗(yàn)證、小試打樣、中試定型等服務(wù)能力的光電子領(lǐng)域綜合性平臺(tái)，為微納米器件設(shè)計(jì)企業(yè)、應(yīng)用廠商及科研機(jī)構(gòu)提供關(guān)鍵共性技術(shù)服務(wù)，加速產(chǎn)品開發(fā)和迭代。主要服務(wù)內(nèi)容還應(yīng)至少包括以下任意兩項(xiàng)：（1）光電芯片微納加工概念驗(yàn)證、工藝開發(fā)、工藝流程優(yōu)化服務(wù)（此項(xiàng)必選）；（2）多樣化、高精度的芯片加工服務(wù)；（3）芯片性能測(cè)試技術(shù)服務(wù)，涵蓋光學(xué)、電學(xué)、力學(xué)、可靠性等性能評(píng)估。
（二）生物醫(yī)藥領(lǐng)域
1.抗體藥物重大中試平臺(tái)。聚焦單克隆抗體、雙特異性抗體、抗體融合蛋白、抗體偶聯(lián)物等抗體類藥物，運(yùn)用新工藝、新技術(shù)、新方法對(duì)抗體類藥物高效表達(dá)、純化、制劑和質(zhì)量研究等關(guān)鍵技術(shù)的放大實(shí)現(xiàn)突破。孵育抗體類藥物從實(shí)驗(yàn)室到工業(yè)生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)化，加速開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。
2.小分子化學(xué)藥重大中試平臺(tái)。聚焦小分子化學(xué)藥先進(jìn)合成路徑、高效綠色化學(xué)開發(fā)與優(yōu)化、精確的化學(xué)反應(yīng)控制、連續(xù)化生產(chǎn)工藝及智能化、特色制劑等核心技術(shù)，優(yōu)化小分子藥物的生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，降低生產(chǎn)成本。加速小分子化學(xué)藥物從實(shí)驗(yàn)室到工業(yè)化生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，為小分子化學(xué)藥物的規(guī)模化生產(chǎn)和市場(chǎng)化提供技術(shù)支持和保障。
3.生物制造重大中試平臺(tái)。聚焦多肽類、蛋白類、核苷酸類、多糖類等高附加值生物基產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化需求，通過高通量的菌種優(yōu)化與工藝設(shè)計(jì)、智能化的發(fā)酵生產(chǎn)與質(zhì)量檢測(cè)、高效的分離純化與結(jié)晶干燥等支撐能力，支持建設(shè)生物制造重大中試平臺(tái)，全面賦能生物制造各個(gè)環(huán)節(jié)的技術(shù)熟化。
（三）高端醫(yī)療器械領(lǐng)域
1.醫(yī)療診斷儀器及試劑重大中試平臺(tái)。聚焦新技術(shù)、新產(chǎn)業(yè)、新工藝等產(chǎn)業(yè)化需求，重點(diǎn)提升平臺(tái)新技術(shù)新產(chǎn)品中試熟化、試驗(yàn)驗(yàn)證、檢驗(yàn)檢測(cè)等支撐能力；重點(diǎn)支持能夠面向社會(huì)提供市場(chǎng)化中試服務(wù)、具有制定關(guān)鍵中試驗(yàn)證評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)體系能力、對(duì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重大支撐作用的項(xiàng)目。
2.植介入及治療設(shè)備重大中試平臺(tái)。聚焦新型治療、微創(chuàng)介入和有源能量治療等領(lǐng)域，重點(diǎn)提升平臺(tái)新技術(shù)新產(chǎn)品中試熟化、試驗(yàn)驗(yàn)證、檢驗(yàn)檢測(cè)等支撐能力；重點(diǎn)支持能夠面向社會(huì)提供市場(chǎng)化中試服務(wù)、具有一定區(qū)域公益屬性、對(duì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重大支撐作用的項(xiàng)目。
三、扶持方式及資助金額
（一）半導(dǎo)體與集成電路領(lǐng)域
專家評(píng)審綜合評(píng)分60分以上的進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)核查階段，通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革部門予以批復(fù)立項(xiàng)，每個(gè)方向原則上僅支持一個(gè)項(xiàng)目，待項(xiàng)目建設(shè)完成并通過驗(yàn)收后，一次性給予平臺(tái)總投資20%的資助，最高不超過3000萬元。
（二）生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械領(lǐng)域
分階段資助。通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革委予以批復(fù)立項(xiàng)，按經(jīng)評(píng)審核定的項(xiàng)目總投資的40%給予資助，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定，最高不超過3000萬元。資助資金分階段撥付，在項(xiàng)目扶持計(jì)劃通知下達(dá)、項(xiàng)目完成總投資的40%、項(xiàng)目建設(shè)完成并通過驗(yàn)收三個(gè)階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。已撥付資助資金須全部用于項(xiàng)目建設(shè)投資。
四、申報(bào)要求
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.項(xiàng)目單位應(yīng)擁有較強(qiáng)的技術(shù)開發(fā)和項(xiàng)目實(shí)施能力，經(jīng)營管理狀況良好。事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體和民辦非企業(yè)應(yīng)擁有專業(yè)化的技術(shù)及管理團(tuán)隊(duì)，財(cái)務(wù)制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術(shù)儲(chǔ)備，具備良好的產(chǎn)學(xué)研合作基礎(chǔ)。
3.項(xiàng)目建設(shè)投資不低于總投資的40％、研發(fā)費(fèi)用不超過總投資的50%、鋪底流動(dòng)資金不超過總投資的10%，具體以項(xiàng)目實(shí)際完成情況為準(zhǔn)。
半導(dǎo)體與集成電路領(lǐng)域:項(xiàng)目總投資不低于2000萬元，項(xiàng)目單位上年度相關(guān)領(lǐng)域研發(fā)經(jīng)費(fèi)不低于1000萬元或相關(guān)領(lǐng)域研發(fā)經(jīng)費(fèi)占銷售收入比例不低于5%。
生物醫(yī)藥和高端醫(yī)療器械領(lǐng)域：項(xiàng)目總投資不低于2500萬元，項(xiàng)目單位上年度相關(guān)領(lǐng)域研發(fā)經(jīng)費(fèi)不低于500萬元或相關(guān)領(lǐng)域研發(fā)經(jīng)費(fèi)占銷售收入比例不低于5%。
4.項(xiàng)目單位須具有相應(yīng)的基礎(chǔ)條件，能為產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)和設(shè)備的研究、開發(fā)、成果轉(zhuǎn)化等提供支撐和保障。
半導(dǎo)體與集成電路領(lǐng)域：已有技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)總?cè)藬?shù)不少于15人，其中專職研發(fā)或技術(shù)服務(wù)人員不少于10人，相關(guān)研發(fā)、檢測(cè)及技術(shù)服務(wù)設(shè)備原值不少于500萬元，相關(guān)技術(shù)服務(wù)場(chǎng)地面積不少于1000平方米。
生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械領(lǐng)域：已有技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)總?cè)藬?shù)不少于30人，其中專職研發(fā)或技術(shù)服務(wù)人員不少于20人，相關(guān)研發(fā)、檢測(cè)及技術(shù)服務(wù)設(shè)備原值不少于1500萬元，相關(guān)技術(shù)服務(wù)場(chǎng)地面積不少于1000平方米。
5.項(xiàng)目建設(shè)總體思路清晰，建設(shè)任務(wù)、目標(biāo)合理，具有開展基礎(chǔ)性、開放性和專業(yè)性服務(wù)的管理機(jī)制，專業(yè)方向和服務(wù)定位明確，服務(wù)內(nèi)容對(duì)產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新和模式創(chuàng)新具有促進(jìn)作用，并把以下內(nèi)容作為其主要任務(wù)：
（1）通過提供共享試驗(yàn)設(shè)備、搭建應(yīng)用場(chǎng)景與試驗(yàn)環(huán)境、建設(shè)專用中試線等方式，提供技術(shù)驗(yàn)證、產(chǎn)品試制、工藝熟化放大與創(chuàng)新等中試服務(wù)；聯(lián)合產(chǎn)業(yè)鏈上下游共同制定中試技術(shù)規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)，提供計(jì)量、標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)監(jiān)測(cè)、分析評(píng)價(jià)、安全評(píng)估等基礎(chǔ)共性技術(shù)服務(wù)；
（2）建立、完善社會(huì)公共資源共享開放機(jī)制，實(shí)現(xiàn)信息、數(shù)據(jù)、儀器設(shè)備、人才團(tuán)隊(duì)等創(chuàng)新資源交流與共享；
（3）平臺(tái)建成后，可以通過開放性服務(wù)收入維持日常運(yùn)行。
產(chǎn)業(yè)化中試補(bǔ)助扶持計(jì)劃申報(bào)指南（新能源領(lǐng)域）
一、政策依據(jù)
《深圳市支持電化學(xué)儲(chǔ)能產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改〔2023〕82號(hào)）第十一條，“加快先進(jìn)產(chǎn)品規(guī)?；慨a(chǎn)”。
二、扶持方向
1.固態(tài)電池中試
面向新能源汽車領(lǐng)域，聚焦固態(tài)電池正極、負(fù)極、電解質(zhì)體系應(yīng)用，通過調(diào)控界面，電芯一體化結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，提升固態(tài)電池的性能穩(wěn)定性，開展固態(tài)電池性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和安全測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)等研究。建成固態(tài)電池產(chǎn)品中試線，電池能量密度達(dá)到400Wh/Kg。
2.超寬溫域儲(chǔ)能電池中試
面向新能源汽車、石油、電力、通訊等儲(chǔ)能場(chǎng)景，建成超寬溫域儲(chǔ)能電池中試線，實(shí)現(xiàn)超寬溫域儲(chǔ)能電池核心技術(shù)突破和中試驗(yàn)證（含材料開發(fā)、電池設(shè)計(jì)、性能測(cè)試等），并提供中試開發(fā)服務(wù)，電池工作溫度-70℃-80℃。
三、扶持方式及資助標(biāo)準(zhǔn)
事后資助。通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革部門予以批復(fù)立項(xiàng)，項(xiàng)目單位須先自行投入資金組織實(shí)施項(xiàng)目，待項(xiàng)目通過驗(yàn)收后，按經(jīng)專項(xiàng)審計(jì)核定項(xiàng)目總投資的20%給予事后資助，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定，最高不超過1000萬元。
四、申報(bào)要求
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.項(xiàng)目采用的自主技術(shù)成果(包括自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、消化吸收創(chuàng)新、國內(nèi)外聯(lián)合開發(fā)的技術(shù)等)應(yīng)具有先進(jìn)性和良好的推廣應(yīng)用價(jià)值，擁有有關(guān)成果鑒定、權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的認(rèn)證、技術(shù)檢測(cè)報(bào)告等證明材料或相關(guān)認(rèn)證和生產(chǎn)許可，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬明晰。
3.項(xiàng)目單位有較強(qiáng)的技術(shù)開發(fā)、資金籌措、項(xiàng)目實(shí)施能力，以及較好的資信等級(jí)，資產(chǎn)負(fù)債率在合理范圍內(nèi)，經(jīng)營管理狀況良好，具有開展相關(guān)項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化的生產(chǎn)、經(jīng)營資格和實(shí)施條件。
4.項(xiàng)目總投資不低于1500萬元，應(yīng)有新增固定資產(chǎn)投資（土建工程、新購置設(shè)備等）。建設(shè)投資不低于總投資的40％、研發(fā)費(fèi)用不超過項(xiàng)目總投資50%、鋪底流動(dòng)資金不超過項(xiàng)目總投資10%，具體以項(xiàng)目實(shí)際完成情況為準(zhǔn)。
臨床試驗(yàn)扶持計(jì)劃申報(bào)指南（生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械領(lǐng)域）
一、政策依據(jù)
《深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)關(guān)于印發(fā)<深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施>等三個(gè)政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號(hào)）中，《深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第八條，“鼓勵(lì)開展藥物臨床試驗(yàn)服務(wù)”；《深圳市促進(jìn)高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第十九條，“鼓勵(lì)開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)”。
二、扶持方向
支持藥物、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)（GCP）機(jī)構(gòu)。
三、扶持方向及資助金額
事后一次性資助，支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床研究。
（一）藥物臨床試驗(yàn)
對(duì)于藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）機(jī)構(gòu)，為生物醫(yī)藥企業(yè)提供臨床試驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目臨床研究報(bào)告應(yīng)在2023年4月1日到2024年3月31日期間取得,且對(duì)應(yīng)的臨床試驗(yàn)合同書不得早于取得臨床研究報(bào)告前3年內(nèi)，達(dá)到5、15、30項(xiàng)以上的，給予牽頭單位最高不超過100、200、300萬元資助，給予參與單位最高不超過50、100、150萬元資助。項(xiàng)目單位分別作為牽頭單位（包含單中心）和參與單位的，可同時(shí)申報(bào)該扶持類別。按照就低不就高原則，作為項(xiàng)目牽頭單位的項(xiàng)目數(shù)可按參與單位核算。
（二）醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）機(jī)構(gòu)，為醫(yī)療器械企業(yè)提供臨床試驗(yàn)服務(wù)項(xiàng)目臨床研究報(bào)告應(yīng)在2023年4月1日到2024年3月31日期間取得,且對(duì)應(yīng)的臨床試驗(yàn)合同書不得早于取得臨床研究報(bào)告前2年內(nèi)，達(dá)到10、20、40項(xiàng)以上的，給予牽頭單位最高不超過100、200、300萬元資助，給予參與單位最高不超過50、100、150萬元資助。項(xiàng)目單位分別作為牽頭單位（包含單中心）和參與單位的，可同時(shí)申報(bào)該扶持類別。按照就低不就高原則，作為項(xiàng)目牽頭單位的項(xiàng)目數(shù)可按參與單位核算。
四、申報(bào)要求
項(xiàng)目單位須是按照臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）獲得相應(yīng)藥物、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
新技術(shù)新產(chǎn)品示范應(yīng)用推廣扶持計(jì)劃申報(bào)指南（新能源、安全節(jié)能環(huán)保領(lǐng)域）
一、政策依據(jù)
1.《深圳市支持電化學(xué)儲(chǔ)能產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改〔2023〕82號(hào)）第十三條，“穩(wěn)步拓展先進(jìn)儲(chǔ)能項(xiàng)目示范應(yīng)用”。
2.《關(guān)于推動(dòng)制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展堅(jiān)定不移打造制造強(qiáng)市的若干措施》（深府規(guī)〔2021〕1號(hào)）第十條，“以能效提升引領(lǐng)綠色化轉(zhuǎn)型”。
二、扶持方向
（一）新能源領(lǐng)域
1.基于國產(chǎn)碳化硅功率器件的先進(jìn)儲(chǔ)能應(yīng)用。采用全國產(chǎn)化碳化硅功率器件，器件產(chǎn)品性能與可靠性達(dá)到國際主流產(chǎn)品同等水平，實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)能領(lǐng)域碳化硅芯片國產(chǎn)化替代。項(xiàng)目具有較好示范意義。
指標(biāo)要求：①項(xiàng)目采用全國產(chǎn)碳化硅功率器件具體參數(shù)應(yīng)不低于:SiC MOSFET芯片，最高工作結(jié)溫不低于200℃,電壓能力≥1500V，導(dǎo)通電阻≤13mΩ，電流能力≥100 A。
2.鈉離子電池示范應(yīng)用。在二輪車、港口叉車、旅游觀光車等移動(dòng)儲(chǔ)能領(lǐng)域，以及家用儲(chǔ)能、工業(yè)儲(chǔ)能等各類場(chǎng)景應(yīng)用鈉離子電池，提升鈉離子電池產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
指標(biāo)要求：鈉離子電池單體電芯能量密度不低于200 Wh/L。鈉離子電池安全性、低成本環(huán)境適應(yīng)性等指標(biāo)滿足實(shí)際場(chǎng)景使用需求。
（二）安全節(jié)能環(huán)保領(lǐng)域
1.工業(yè)廢水處理及回用技術(shù)應(yīng)用。聚焦集成電路、電子加工等重點(diǎn)行業(yè)，采用化學(xué)混凝、離子交換、RO反滲透等技術(shù)開展廢水處理及資源化利用，提高廢水循環(huán)利用服務(wù)能力，支持推廣應(yīng)用先進(jìn)廢水循環(huán)利用技術(shù)裝備。
指標(biāo)要求：①清洗廢水回收率不低于90%。②氨氮處理系統(tǒng)熱回收率不小于50%。③反洗廢水回收裝置，回收率95%以上。④排放廢水水質(zhì)達(dá)到納管標(biāo)準(zhǔn)，包括地表Ⅲ的COD小于30mg/L，氨氮小于1.0mg/L，總磷小于0.2mg/L，氟化物小于1.0mg/L。
2.液冷技術(shù)創(chuàng)新應(yīng)用。圍繞液冷技術(shù)在新能源汽車、數(shù)據(jù)中心、電化學(xué)儲(chǔ)能、充電樁/站、電力電網(wǎng)、高端醫(yī)療設(shè)備、太陽能、風(fēng)電等領(lǐng)域應(yīng)用，鼓勵(lì)器件級(jí)、系統(tǒng)級(jí)全套液冷解決方案應(yīng)用和改造。
指標(biāo)要求：①項(xiàng)目技術(shù)成熟，在散熱性能和效率、能效比、溫差精準(zhǔn)控制、噪音等方面優(yōu)于常規(guī)解決方案，節(jié)能30%以上，且運(yùn)行平穩(wěn)安全可靠、易于運(yùn)維。②項(xiàng)目有很強(qiáng)的示范意義，具備較好的市場(chǎng)潛力，形成的整體解決方案支持相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂。
二、扶持方式及資助金額
事后資助。專家評(píng)審綜合評(píng)分60分以上的進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)核查階段，通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革部門予以批復(fù)立項(xiàng)，每個(gè)方向原則上僅支持一個(gè)項(xiàng)目。項(xiàng)目單位須先自行投入資金組織實(shí)施項(xiàng)目，待項(xiàng)目通過驗(yàn)收后，按經(jīng)專項(xiàng)審計(jì)核定項(xiàng)目總投資的30%給予事后資助，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定，最高不超過1000萬元。
三、申報(bào)要求
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.項(xiàng)目單位應(yīng)擁有較強(qiáng)的技術(shù)開發(fā)和項(xiàng)目實(shí)施能力，經(jīng)營管理狀況良好。事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體和民辦非企業(yè)應(yīng)擁有專業(yè)化的技術(shù)及管理團(tuán)隊(duì)，財(cái)務(wù)制度健全，具有較高水平的研發(fā)成果和技術(shù)儲(chǔ)備。
3.項(xiàng)目建設(shè)投資不低于總投資的40％、研發(fā)費(fèi)用不超過項(xiàng)目總投資50%、鋪底流動(dòng)資金不超過項(xiàng)目總投資10%，具體以項(xiàng)目實(shí)際完成情況為準(zhǔn)。
4.項(xiàng)目總投資不低于1000萬元,項(xiàng)目有很強(qiáng)的示范意義，具備較好的市場(chǎng)潛力。
產(chǎn)業(yè)化事后補(bǔ)助扶持計(jì)劃申報(bào)指南（生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康、新能源領(lǐng)域）
一、政策依據(jù)
1.《深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)關(guān)于印發(fā)<深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施>等三個(gè)政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號(hào)）中，《深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第二十四條，“推動(dòng)藥品創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化”；《深圳市促進(jìn)高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第八條，“鼓勵(lì)醫(yī)療器械產(chǎn)品本地產(chǎn)業(yè)化”；《深圳市促進(jìn)大健康產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第一條，“支持康復(fù)輔具創(chuàng)新開發(fā)”。
2.《深圳市支持電化學(xué)儲(chǔ)能產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干措施》（深發(fā)改〔2023〕82）第十三條，“加快先進(jìn)產(chǎn)品規(guī)模化量產(chǎn)”。
二、扶持方向
（一）生物醫(yī)藥
支持化學(xué)藥、生物制品、中藥、制藥裝備和給藥裝置領(lǐng)域。其中化學(xué)藥、生物制品和中藥需已開展3期臨床試驗(yàn)或獲批上市。
（二）高端醫(yī)療器械
重點(diǎn)支持植介入器械、高端醫(yī)學(xué)影像、分子診斷試劑與設(shè)備等領(lǐng)域。
（1）植介入器械。支持心腦及外周血管植介入器械、循環(huán)輔助器械等。
（2）高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備。支持磁共振設(shè)備、CT成像設(shè)備、高端超聲設(shè)備、新型內(nèi)窺鏡等。
（3）分子診斷試劑與設(shè)備。支持病原體分子診斷試劑盒、全自動(dòng)核酸檢測(cè)一體機(jī)等。
（三）大健康
支持激光、脈沖光、超聲、射頻等醫(yī)療美容設(shè)備（設(shè)備需獲第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證）。
（四）新能源
支持鋰離子電池、鈉離子電池、鎂離子電池、液流電池等先進(jìn)電化學(xué)儲(chǔ)能技術(shù)路線的原材料、元器件（IGBT、MOSFET、DSP等芯片）、工藝裝備、電芯模組、電池管理系統(tǒng)（BMS）、能量管理系統(tǒng)（EMS）、變流器（PCS）、系統(tǒng)集成等儲(chǔ)能領(lǐng)域。
三、扶持方式及資助標(biāo)準(zhǔn)
事后資助。通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革部門予以批復(fù)立項(xiàng)，項(xiàng)目單位須先自行投入資金組織實(shí)施項(xiàng)目，待項(xiàng)目通過驗(yàn)收后，按經(jīng)專項(xiàng)審計(jì)核定項(xiàng)目總投資的20%給予事后資助，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定，最高不超過1500萬元。
四、申報(bào)要求
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.項(xiàng)目采用的自主技術(shù)成果(包括自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、消化吸收創(chuàng)新、國內(nèi)外聯(lián)合開發(fā)的技術(shù)等)應(yīng)具有先進(jìn)性和良好的推廣應(yīng)用價(jià)值，擁有有關(guān)成果鑒定、權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的認(rèn)證、技術(shù)檢測(cè)報(bào)告等證明材料或相關(guān)認(rèn)證和生產(chǎn)許可，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬明晰。（制藥裝備和給藥裝置領(lǐng)域無需提供生產(chǎn)許可類證件。）
3.項(xiàng)目單位有較強(qiáng)的技術(shù)開發(fā)、資金籌措、項(xiàng)目實(shí)施能力，以及較好的資信等級(jí)，資產(chǎn)負(fù)債率在合理范圍內(nèi)，經(jīng)營管理狀況良好，具有開展相關(guān)項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化的生產(chǎn)、經(jīng)營資格和實(shí)施條件。
4.項(xiàng)目總投資不低于1500萬元，應(yīng)有新增固定資產(chǎn)投資（土建工程、新購置設(shè)備等）。
建設(shè)投資不低于總投資的40％、研發(fā)費(fèi)用不超過項(xiàng)目總投資50%、鋪底流動(dòng)資金不超過項(xiàng)目總投資10%，具體以項(xiàng)目實(shí)際完成情況為準(zhǔn)。
5.生物醫(yī)藥領(lǐng)域，化學(xué)藥、生物制品和中藥需已開展3期臨床試驗(yàn)或獲批上市。大健康領(lǐng)域，申請(qǐng)的醫(yī)療美容設(shè)備須已取得第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證。
注冊(cè)許可認(rèn)證扶持計(jì)劃申報(bào)指南(生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康領(lǐng)域）
一、政策依據(jù)
《深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)關(guān)于印發(fā)<深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施>等三個(gè)政策措施的通知》（深發(fā)改規(guī)〔2022〕10號(hào)）中，《深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第二十一條“支持創(chuàng)新藥研發(fā)”和第二十三條“支持開拓海外醫(yī)藥市場(chǎng)”；《深圳市促進(jìn)高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第五條“支持二、三類醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)”和第十四條“支持醫(yī)療器械企業(yè)開拓海外市場(chǎng)”；《深圳市促進(jìn)大健康產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》第十八條支持電子類醫(yī)療美容產(chǎn)品和第十九條支持生物類醫(yī)療美容產(chǎn)品。
二、扶持方向
本次扶持計(jì)劃圍繞在國內(nèi)外進(jìn)行臨床試驗(yàn)或取得注冊(cè)上市資格的1類創(chuàng)新藥物、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行資助，包括生物醫(yī)藥、高端醫(yī)療器械、大健康三大領(lǐng)域。
（一）生物醫(yī)藥領(lǐng)域
支持化學(xué)創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥、中藥領(lǐng)域的1類創(chuàng)新藥。
（二）高端醫(yī)療器械領(lǐng)域
1.植介入器械：心腦及外周血管植介入器械、循環(huán)輔助器械、骨接合植入物、骨科填充和修復(fù)材料。
2.生命支持與治療設(shè)備：有創(chuàng)及無創(chuàng)呼吸機(jī)、血液凈化設(shè)備、人工肝支持系統(tǒng)、麻醉機(jī)、醫(yī)用機(jī)器人、自動(dòng)除顫儀、遙測(cè)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、運(yùn)動(dòng)心電設(shè)備、智能監(jiān)護(hù)與生命支持設(shè)備。
3.體外檢測(cè)：高速（超高速）全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、高速（超高速）全自動(dòng)生化分析儀、全自動(dòng)核酸檢測(cè)一體機(jī)。
4.高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備：磁共振成像設(shè)備、CT成像設(shè)備、新型內(nèi)窺鏡。
5.人工智能醫(yī)療器械軟件：CT影像輔助檢測(cè)軟件、眼底圖像輔助診斷軟件、計(jì)算機(jī)輔助手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)。
（三）大健康領(lǐng)域
支持醫(yī)療美容設(shè)備和產(chǎn)品等領(lǐng)域。
1.激光、脈沖光、超聲、射頻等醫(yī)療美容設(shè)備；
2.透明質(zhì)酸（玻尿酸）、膠原蛋白、可注射填充物等醫(yī)療美容產(chǎn)品。
三、扶持方式及資助金額
事后一次性資助。對(duì)通過專家評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)核查的項(xiàng)目，市發(fā)展改革委予以批復(fù)立項(xiàng)。針對(duì)通過國內(nèi)外注冊(cè)許可認(rèn)證要求、取得相關(guān)證明材料（包括臨床批件、臨床試驗(yàn)報(bào)告、國內(nèi)外注冊(cè)審批證明等）的創(chuàng)新產(chǎn)品，按照項(xiàng)目申報(bào)金額的一定比例對(duì)項(xiàng)目投入進(jìn)行資助。所支持產(chǎn)品需在深圳本地進(jìn)行產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，或委托深圳企業(yè)在本地生產(chǎn)。
（一）生物醫(yī)藥領(lǐng)域
1.國內(nèi)注冊(cè)許可認(rèn)證
對(duì)1類化學(xué)藥、1類生物制品和1類中藥，已取得國內(nèi)臨床試驗(yàn)許可的，給予臨床前研發(fā)費(fèi)用（不含人力資源費(fèi)）40%的資助，最高不超過800萬元；已在國內(nèi)完成Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，按照不同臨床試驗(yàn)階段，按經(jīng)評(píng)審核定確認(rèn)的研發(fā)費(fèi)用（不含人力資源費(fèi)）給予40%資助，最高分別為1000萬元、2000萬元、3000萬元資金支持。對(duì)于委托深圳地區(qū)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為牽頭單位開展臨床試驗(yàn)的，本項(xiàng)目資助資金額度上限額外增加10%；單個(gè)主體每年累計(jì)支持額度不超過1億元。
2.國際注冊(cè)許可認(rèn)證
對(duì)通過美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）等機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，獲得境外上市資質(zhì)并在相關(guān)國外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的藥品，按照經(jīng)評(píng)審核定確認(rèn)的研發(fā)費(fèi)用（不含人力資源費(fèi)）給予40%資助，單個(gè)主體每年累計(jì)支持額度不超過1000萬元。
對(duì)新取得國外新藥臨床試驗(yàn)批文（IND）的藥品，對(duì)通過美國藥物主文件（DMF）、歐洲藥典適應(yīng)性證書（CEP）注冊(cè)的生物原料藥，對(duì)取得國外藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)的藥用輔料，按照實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用（不含人力資源費(fèi)）的40%給予資助，單個(gè)主體對(duì)以上三類項(xiàng)目每年支持額度合計(jì)最高不超過200萬元。
（二）高端醫(yī)療器械領(lǐng)域
1.國內(nèi)注冊(cè)許可認(rèn)證
對(duì)首次獲批三類醫(yī)療器械注冊(cè)證并在本市生產(chǎn)的，按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用（不含人力資源費(fèi)）的40%予以資助，單個(gè)品種最高不超過500萬元。對(duì)通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序首次獲得三類醫(yī)療器械注冊(cè)證書且在本市生產(chǎn)的，單個(gè)品種資助上限再提高100萬元。
2.國際注冊(cè)許可認(rèn)證
對(duì)成功通過美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）的PMA途徑申請(qǐng)注冊(cè)并在美國實(shí)現(xiàn)銷售的三類醫(yī)療器械，按經(jīng)評(píng)審核定項(xiàng)目總投資的費(fèi)用給予資助，最高不超過500萬元；對(duì)按照美國FDA上市前通知510（k）程序取得510（k）銷售許可編號(hào)并在美國實(shí)現(xiàn)銷售的醫(yī)療器械，按經(jīng)評(píng)審核定項(xiàng)目后確認(rèn)的費(fèi)用給予資助，最高不超過300萬元。對(duì)按照新版歐洲醫(yī)療器械法規(guī)取得認(rèn)證，并在歐盟地區(qū)上市實(shí)現(xiàn)銷售的第三類醫(yī)療器械，按經(jīng)評(píng)審核定項(xiàng)目確認(rèn)的費(fèi)用給予資助，最高分別不超過500萬元。
（三）大健康領(lǐng)域
1.國內(nèi)注冊(cè)許可認(rèn)證
對(duì)首次獲批三類醫(yī)療器械注冊(cè)證并在本市生產(chǎn)的，按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用（不含人力資源費(fèi)）的40%予以資助，單個(gè)品種最高不超過500萬元。對(duì)通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序首次獲得三類醫(yī)療器械注冊(cè)證書且在本市生產(chǎn)的，單個(gè)品種資助上限再提高100萬元。
2.國際注冊(cè)許可認(rèn)證
對(duì)成功通過美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）的PMA途徑申請(qǐng)注冊(cè)并在美國實(shí)現(xiàn)銷售的三類醫(yī)療器械，按經(jīng)評(píng)審核定項(xiàng)目總投資的費(fèi)用給予資助，最高不超過500萬元；對(duì)按照美國FDA上市前通知510（k）程序取得510（k）銷售許可編號(hào)并在美國實(shí)現(xiàn)銷售的醫(yī)療器械，按經(jīng)評(píng)審核定項(xiàng)目后確認(rèn)的費(fèi)用給予資助，最高不超過300萬元。對(duì)按照新版歐洲醫(yī)療器械法規(guī)取得認(rèn)證，并在歐盟地區(qū)上市實(shí)現(xiàn)銷售的第三類醫(yī)療器械，按經(jīng)評(píng)審核定項(xiàng)目確認(rèn)的費(fèi)用給予資助，最高分別不超過500萬元。
四、申報(bào)要求
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.臨床注冊(cè)批件、注冊(cè)證等證明材料需為首次取得。
3.所申報(bào)產(chǎn)品需為本次指南所明確列出的扶持方向。
4.項(xiàng)目單位可以將多個(gè)產(chǎn)品打包成一個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行申報(bào)。
5.申報(bào)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品取得證明材料（臨床批件，或完成臨床試驗(yàn)并取得臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，或國內(nèi)外藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管部門審批注冊(cè)證）的時(shí)間，應(yīng)當(dāng)在提交申報(bào)之日前兩年內(nèi)。
6.申報(bào)項(xiàng)目所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品具有創(chuàng)新性，應(yīng)當(dāng)依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán)、產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有顯著性改進(jìn)、具有較好的臨床應(yīng)用價(jià)值等。
7.費(fèi)用計(jì)算期起始日最早可追溯至提交本次專項(xiàng)申報(bào)之日前3年，計(jì)算期截止日為取得相關(guān)證明材料（臨床批件、臨床試驗(yàn)報(bào)告、國內(nèi)外注冊(cè)審批證明材料等）之日。在費(fèi)用計(jì)算期內(nèi)發(fā)生的支出，若有尾款在計(jì)算期截止日之后支付，最晚應(yīng)不超過截止日之后90日。
8.項(xiàng)目資助金額按照品種獨(dú)立核定。
生物醫(yī)藥領(lǐng)域項(xiàng)目同類產(chǎn)品每個(gè)階段僅支持一次，不支持增加適應(yīng)癥、調(diào)整規(guī)格等情況。同時(shí)獲得國內(nèi)外注冊(cè)許可認(rèn)證的僅支持一次。生物醫(yī)藥領(lǐng)域單個(gè)主體每年累計(jì)支持額度不超過1億元。
高端醫(yī)療器械領(lǐng)域、大健康領(lǐng)域項(xiàng)目資助金額按照品種獨(dú)立核定，同類產(chǎn)品僅支持一次，不支持增加適用范圍、調(diào)整規(guī)格等情況，同時(shí)獲得國內(nèi)外注冊(cè)許可認(rèn)證的僅支持一次。單個(gè)企業(yè)每年累計(jì)獲得資助最高不超過1000萬元。
9.已獲得我委“新產(chǎn)品新技術(shù)示范應(yīng)用推廣扶持計(jì)劃”、“國際市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證扶持計(jì)劃”“藥品和醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入扶持計(jì)劃”“注冊(cè)許可認(rèn)證扶持計(jì)劃”資助的同類產(chǎn)品的同一階段成果，不得再次申報(bào)本扶持計(jì)劃。
10.2023年11月14日《2023年戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)資金項(xiàng)目申報(bào)指南（第二批）》中注冊(cè)許可認(rèn)證類項(xiàng)目于2024年4月9日起停止實(shí)施。
國家項(xiàng)目配套扶持計(jì)劃申報(bào)指南
一、扶持方向
對(duì)生物醫(yī)藥（生物制造產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域）、智能傳感器、智能終端領(lǐng)域承擔(dān)國家發(fā)展改革部門產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目、創(chuàng)新載體的給予配套支持。
二、扶持方式及資助標(biāo)準(zhǔn)
（一）生物醫(yī)藥（生物制造產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域）
分階段資助。支持國家產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心建設(shè)，按照市政府相關(guān)工作文件和國家發(fā)展改革部門批復(fù)，對(duì)國家補(bǔ)助資金予以1:1市級(jí)資金配套支持，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定。市級(jí)財(cái)政已撥付資助資金須全部用于項(xiàng)目建設(shè)投資。市級(jí)資助金額分階段撥付，在項(xiàng)目扶持計(jì)劃通知下達(dá)、項(xiàng)目完成總投資的40%、項(xiàng)目建設(shè)完成并通過驗(yàn)收三個(gè)階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。
（二）智能傳感器
分階段資助。支持企業(yè)積極承擔(dān)國家項(xiàng)目，按國家資助資金1:1配套支持，市級(jí)與國家資助資金總和不超過項(xiàng)目總投資的50%，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定。資助金額撥付進(jìn)度與國家要求保持一致，國家無要求的，市級(jí)資助資金分階段撥付。分階段撥付的項(xiàng)目，在項(xiàng)目扶持計(jì)劃通知下達(dá)、項(xiàng)目完成40%的總投資額、項(xiàng)目通過驗(yàn)收三個(gè)階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。
（三）智能終端
分階段資助。支持企業(yè)積極承擔(dān)國家項(xiàng)目，按國家資助資金1:1配套支持，市級(jí)與國家資助資金總和不超過項(xiàng)目總投資的40%，最終資助金額按照項(xiàng)目實(shí)際完成情況、項(xiàng)目實(shí)際完成投資額、資助比例、專項(xiàng)資金使用管理情況等因素核定。資助金額撥付進(jìn)度與國家要求保持一致，國家無要求的，市級(jí)資助資金分階段撥付。分階段撥付的項(xiàng)目，在項(xiàng)目扶持計(jì)劃通知下達(dá)、項(xiàng)目完成40%的總投資額、項(xiàng)目通過驗(yàn)收三個(gè)階段，分別按資助金額的40%、30%、30%分階段予以撥付。
三、申報(bào)要求
1.須滿足申報(bào)通知明確的申報(bào)基本條件，詳見申報(bào)通知。
2.申報(bào)項(xiàng)目須已獲得國家發(fā)展改革部門批復(fù)同意立項(xiàng)，且申報(bào)時(shí)處于在建狀態(tài)。國家發(fā)展改革部門對(duì)項(xiàng)目地方配套比例、資金撥付方式與進(jìn)度等另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
國家項(xiàng)目配套扶持計(jì)劃僅需提供國家項(xiàng)目申報(bào)材料以及國家發(fā)展改革部門批復(fù)同意的立項(xiàng)文件（涉密項(xiàng)目書面報(bào)送）。
